CLER Consorcio Latinoamericano de Epilepsias Raras
CLER es una red colaborativa, científica y humana que trabaja para responder a las necesidades específicas de América Latina en el abordaje de las epilepsias raras y genéticas. Nuestro objetivo es unir esfuerzos entre profesionales de la salud, investigadores, organizaciones de pacientes, instituciones académicas y aliados internacionales para generar impacto real en la región.

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¿Por qué nace CLER?
Las epilepsias raras afectan a miles de personas en América Latina y enfrentan múltiples barreras:
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Dificultad de acceso al diagnóstico genético
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Escasez de especialistas
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Desigualdad en el acceso a tratamientos
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Limitadas oportunidades de investigación local
CLER surge para conectar, articular y fortalecer capacidades regionales mediante un enfoque inclusivo, colaborativo y sostenible.
Misión
Impulsar una red latinoamericana sólida, colaborativa e inclusiva que promueva el diagnóstico temprano, la investigación traslacional y el acceso equitativo al tratamiento de las epilepsias raras, fortaleciendo tanto el conocimiento científico como el acompañamiento a las
familias afectadas.
Visión
Convertir a América Latina en una región líder y conectada en el estudio, diagnóstico y manejo de las epilepsias raras, integrando ciencia, clínica y comunidad con un enfoque en accesibilidad, equidad e innovación en salud.
Pilares
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Buscamos entender las
necesidades de los pacientes y familias que viven con epilepsias raras en LATAM.​
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Mapea centros especializados y promueve proyectos de investigación multicéntrica.​
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Impulsamos la formación de profesionales y el empoderamiento de las familias para defender los derechos de los pacientes, apoyados en una sólida red colaborativa regional.
Nuestro Equipo
¿Qué epilepsias incluimos en CLER?
Epilepsias de origen genético
Condiciones de origen autoinmune
Condiciones de origen metabólico
Encefalopatías epilépticas y del desarrollo (DEE)
Incluso casos ultrarraros sin diagnóstico definitivo
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