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CLER  Consorcio Latinoamericano de Epilepsias Raras

CLER es una red colaborativa, científica y humana que trabaja para responder a las necesidades específicas de América Latina en el abordaje de las epilepsias raras y genéticas. Nuestro objetivo es unir esfuerzos entre profesionales de la salud, investigadores, organizaciones de pacientes, instituciones académicas y aliados internacionales para generar impacto real en la región.

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¿Por qué nace CLER?
Las epilepsias raras afectan a miles de personas en América Latina y enfrentan múltiples barreras:
  • Dificultad de acceso al diagnóstico genético
  • Escasez de especialistas
  • Desigualdad en el acceso a tratamientos
  • Limitadas oportunidades de investigación local
CLER surge para conectar, articular y fortalecer capacidades regionales mediante un enfoque inclusivo, colaborativo y sostenible.

Misión

Impulsar una red latinoamericana sólida, colaborativa e inclusiva que promueva el diagnóstico temprano, la investigación traslacional y el acceso equitativo al tratamiento de las epilepsias raras, fortaleciendo tanto el conocimiento científico como el acompañamiento a las
familias afectadas.

Visión

Convertir a América Latina en una región líder y conectada en el estudio, diagnóstico y manejo de las epilepsias raras, integrando ciencia, clínica y comunidad con un enfoque en accesibilidad, equidad e innovación en salud.

Pilares

  • Buscamos entender las

    necesidades de los pacientes y familias que viven con epilepsias raras en LATAM.​

​

  • Mapea centros especializados y promueve proyectos de investigación multicéntrica.​

​

  • Impulsamos la formación de profesionales y el empoderamiento de las familias para defender los derechos de los pacientes, apoyados en una sólida red colaborativa regional.

Nuestro Equipo

Principios que nos guían

Equidad en salud y acceso justo al diagnóstico y tratamiento.

¿Qué epilepsias incluimos en CLER?

Epilepsias de origen genético

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Condiciones de origen autoinmune

Condiciones de origen metabólico

Encefalopatías epilépticas y del desarrollo (DEE)

Incluso casos ultrarraros sin diagnóstico definitivo

Contacto

Gracias, te contactaremos pronto!

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